Участница клинического исследования — женщина 59 лет — получила «Утжефру» 12 и 13 декабря двумя дозами. После введения препарата у пациентки не возникло серьёзных осложнений.
Через неделю наблюдения в отделении реанимации и интенсивной терапии пациентку перевели в гематологическое отделение, где она наблюдалась в условиях дневного стационара. Исследование подтвердило полный ответ на терапию и безопасность препарата, сообщили в центре.
Всего в исследовании примут участие 60 пациентов. В течение года после введения препарата они будут периодически проходить осмотры, сдавать анализ крови и проходить инструментальные исследования для определения статуса по основному заболеванию и контроля ремиссии.
Ранее, 25 ноября 2024 года, президент России Владимир Путин назвал создание в России вакцины против рака прорывом. 16 декабря министр здравоохранения России Михаил Мурашко заявил, что другие страны проявляют интерес к российской онковакцине. Он добавил, что в 2025 году Россия начнёт использовать препарат в клинических подразделениях.
17 декабря начался отбор кандидатов для участия в исследованиях разрабатываемой в России онковакцины.
14 декабря прошлого года онколог Минздрава России, генеральный директор НМИЦ радиологии Андрей Каприн заявил, что препарат будет бесплатным для всех граждан России. Он также отметил высокую эффективность онковакцины в доклинических испытаниях.