У нас азработали лекарственное средство для лечения ишемической болезни сердца

Острая ишемия сердца остается глобальным лидером по смертности и инвалидизации населения. Несмотря на то что современные протоколы успешно купируют закупорку артерий, долгосрочные прогнозы для пациентов остаются неблагоприятными.

На доклиническом этапе уфимские исследователи и их партнеры из КНР синтезировали вещество, минимизирующее площадь некроза сердечной ткани. Эксперименты на лабораторных животных зафиксировали существенное сокращение зоны повреждения миокарда.

Фундаментальное отличие разработки заключается в механизме действия. Традиционная медицина нацелена на экстренное растворение тромбов и реперфузию — возобновление циркуляции крови. Однако сами авторы молекулы указывают на системную проблему отрасли: «Возвращение кровотока к пострадавшему участку парадоксальным образом наносит клеткам дополнительный удар», — комментирует заведующий кафедрой внутренних болезней ВО БГМУ Минздрава России Антон Тюрин. — «Мы разработали способ встроиться во внутренние алгоритмы гибели кардиомиоцитов и стабилизировать органеллу в момент критической реперфузии».

По словам руководителя проекта Александра Самородова, технология не заменяет стентирование или тромболизис, а интегрируется в них как обязательный второй этап. Цель соединения — сделать процедуру восстановления проходимости сосудов безопасной для самой мышцы, сохраняя ее живой и функциональной после имплантации каркаса или лизиса сгустка.

Это формирует принципиально новый вектор фармакотерапии острой сердечной недостаточности. На текущем горизонте планирования стоят клинические исследования. При успешном прохождении всех фаз созданное вещество ляжет в основу первого в своем классе клеточного протектора, который будет защищать миокард на субстратном уровне, игнорируя сосудистый компонент патологии.